你好，请问二类医疗器械怎么办理备案？

医疗器械二类设立备案？

答： https://wk.baidu.com/view/270535aafbb069dc5022aaea998fcc22bcd143ea 看看这里对你有帮助

医疗器械二类一类在哪里备案

答： 你好，如果是贸易公司，就在市药监局。如果是生产企业，就去省药监局。

我是一名会计,想问一下考个网络学历有用吗？

答： 众所周知会计人如果要往上发展，是要不断考证的

老师，请问二类医疗器械怎么备案呢？听说最后一天了

答： 刚找下这个？第二类医疗器械经营备案办理指南 　 一、 办理流程 申请企业需通过国家食品药品监督管理总局网站首页---许可服务---网上办事---医疗器械生产经营许可备案，进入网上申报系统（http://ylqxxkba.lb.btbu.edu.cn:8800/sign_in），注册登录后进行申报，并同时按照本指南要求报送纸质版。 二、提交材料清单 1. 第二类医疗器械经营备案表（网上申报时填写并打印，签字盖章） 2. 营业执照和组织机构代码证复印件 3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4. 组织机构与部门设置说明 5. 经营范围、经营方式说明 6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件 7. 经营设施、设备目录 8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录 9. 经办人授权证明 10. 承诺书(保证提交的备案资料真实、完整、合规，保证生产、经营行为合法，保证生产、经营的产品符合质量要求，并承担相应法律责任) 11. 其他证明材料 备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后提交，纸质版与网上申报材料的内容要完全一致。 附件： 1、承诺书模板