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朴老师

职称： 会计师

2019-06-26 09:41

你好， 这个各省有区别，有的市不同还有差别

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相关问题讨论
你好，如果是贸易公司，就在市药监局。如果是生产企业，就去省药监局。
2020-04-27 11:53:35
根据新的医疗器械经营监督管理办法， 第三条“第一类医疗器械的经营不需许可和备案；第二类医疗器械的经营实行备案管理；第三类医疗器械的经营实行许可管理。”所以只经营地一类医疗器械是无需备案的； 生产第一类医疗器械是需要备案的。
2020-03-23 17:19:51
刚找下这个？第二类医疗器械经营备案办理指南 　 一、 办理流程 申请企业需通过国家食品药品监督管理总局网站首页---许可服务---网上办事---医疗器械生产经营许可备案，进入网上申报系统（http://ylqxxkba.lb.btbu.edu.cn:8800/sign_in），注册登录后进行申报，并同时按照本指南要求报送纸质版。 二、提交材料清单 1. 第二类医疗器械经营备案表（网上申报时填写并打印，签字盖章） 2. 营业执照和组织机构代码证复印件 3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4. 组织机构与部门设置说明 5. 经营范围、经营方式说明 6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件 7. 经营设施、设备目录 8. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录 9. 经办人授权证明 10. 承诺书(保证提交的备案资料真实、完整、合规，保证生产、经营行为合法，保证生产、经营的产品符合质量要求，并承担相应法律责任) 11. 其他证明材料 备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后提交，纸质版与网上申报材料的内容要完全一致。 附件： 1、承诺书模板
2020-02-28 10:41:33
请清晰描述问题（财会类）发起提问，老师看到问题后觉得擅长解答才会接手解答，谢谢合作！
2021-03-23 16:06:05
https://wk.baidu.com/view/270535aafbb069dc5022aaea998fcc22bcd143ea 看看这里对你有帮助
2020-03-19 09:58:24
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