“妈妈,我疼。”——3岁白血病患儿小明的115万
2019年冬天,28岁的李女士抱着刚确诊“急性淋巴细胞白血病”的儿子小明,在医院的走廊里给我打电话。电话那头,她的声音在发抖:“医生说要准备80万,我哪里有80万……”小明的爸爸是一名外卖骑手,李女士在家全职带娃,家里连5万块存款都拿不出来。
唯一的好消息是,一年前,李女士在朋友推荐下,给小明买了复星联合健康的妈咪保贝爱常在B款,保额50万,20年交费。当时她只是图个心安,没想到这么快就用上了。
我帮她梳理了保单:小明确诊的白血病属于少儿特定疾病,按照条款,除了赔付100%基本保额的重疾保险金,还能额外赔付130%的少儿特定疾病保险金。也就是说,50万保额,实际赔付是:50万+50万×130%=115万。
更让人暖心的是,妈咪保贝爱常在B款有一个特别的设计——“少交一年保费”。李女士选择的20年交费期,因为产品这个特色,她实际只交了19年的保费。而且,小明的病情触发了“被保人豁免”,后续所有未交的保费都不用再交了,合同继续有效。
115万到账那天,李女士在电话里哭了很久。她说,这115万不仅保住了小明的命,也保住了他们的家。如果没有这笔钱,她可能要去借高利贷,或者卖掉他们唯一的小房子。

重点解读:妈咪保贝爱常在B款的“少儿特定疾病额外赔130%”是它最亮眼的设计之一。20种少儿特定疾病,包括白血病、淋巴瘤、神经母细胞瘤等儿童高发重疾,都能拿到双倍以上的赔付。加上核心保障的100%,总共能拿到230%保额。这意味着,买50万保额,实际到手115万;买80万保额,到手184万。
“罕见病,并不罕见”——1岁女婴小红的150万
2022年,我经手了另一个让我印象深刻的案子。1岁的小红被确诊为“婴儿进行性脊肌萎缩症(SMA)”——一种发病率只有万分之一,但治疗费用高达数百万的少儿罕见病。
小红的爸爸是程序员,妈妈是中学老师,家庭年收入30万左右。原本体面的中产生活,在孩子确诊后瞬间崩塌。诺西那生钠注射液,一针70万,第一年需要打6针。医保报销后,自费部分依然是个天文数字。
幸运的是,小红出生后不久,妈妈就给她投保了妈咪保贝爱常在B款,保额50万。SMA属于合同约定的20种少儿罕见病之一,按照条款:重疾赔付100%+少儿罕见病额外赔付200%=150万。
150万到账后,小红妈妈第一时间给孩子用上了特效药。经过一年多的治疗,小红已经能坐起来了,虽然还不能走路,但医生说恢复情况远超预期。
小红妈妈后来跟我说:“以前总觉得保险是骗人的,直到理赔款到账的那一刻,我才知道,保险是真的能救命的。”

有保险和没保险,两个家庭的结局
| 对比项 | 有保险的家庭(小明/小红) | 没保险的家庭(真实案例改编) |
|---|---|---|
| 孩子确诊 | 白血病/SMA罕见病 | 白血病 |
| 治疗费用 | 80万~150万 | 80万 |
| 保险赔付 | 115万/150万 | 0 |
| 家庭财务结局 | 全额支付治疗费,剩余资金用于康复和家庭生活,房贷正常还,孩子得到持续治疗 | 借遍亲友、变卖房产、发起众筹,夫妻一方辞职陪护,家庭收入锐减,孩子治疗因资金不足被迫中断 |
| 心理状态 | 虽然痛苦但有底气,可以专心陪孩子治疗 | 焦虑、绝望、夫妻互相指责,家庭关系紧张 |

写这篇文章的时候,我脑海里一直浮现着李女士和小红妈妈的脸。她们在拿到理赔款时的那种如释重负,是我从业多年最深刻的记忆。
保险从来不是一份冰冷的合同,它是一份在至暗时刻托住你的承诺。妈咪保贝爱常在B款之所以让我愿意多次推荐,不仅仅是因为它的条款漂亮——特疾额外赔130%、少交一年保费、可选疾病额外赔——更因为它在无数个真实的案例中,确确实实地救过孩子的命,救过家庭的经济命。
最后说一句:如果你问我,给孩子买保险最应该看重什么?我的答案是:保额够不够高?关键时刻能不能赔到钱?妈咪保贝爱常在B款用特疾额外赔130%和罕见病额外赔200%回答了这个问题。它不一定适合所有人,但对于预算有限、又想给孩子充足保障的家庭来说,它是一个值得认真考虑的选择。
愿每个孩子都能健康成长,愿每个家庭都有抵御风雨的底气。













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